Le Déficit immunitaire primitif (DIP) est un groupe de maladies génétiques rares qui affectent le système immunitaire. Les personnes atteintes de DIP ont un système immunitaire affaibli, ce qui les rend plus vulnérables aux infections.
L'espérance de vie avec le DIP varie en fonction du type spécifique de déficit immunitaire et de sa gravité. Certains types de DIP peuvent être mortels, tandis que d'autres peuvent être gérés avec un traitement approprié.
Les progrès dans le domaine du DIP ont permis d'améliorer le diagnostic et la prise en charge de la maladie. Des tests génétiques avancés permettent désormais d'identifier les mutations spécifiques responsables du DIP, ce qui facilite un traitement plus ciblé.
De plus, de nouvelles thérapies sont en cours de développement pour renforcer le système immunitaire des personnes atteintes de DIP. Ces avancées offrent de l'espoir pour améliorer la qualité de vie et prolonger la durée de vie des patients.