La sclérose latérale primitive est une maladie neurodégénérative rare qui affecte les cellules nerveuses responsables du contrôle des mouvements musculaires. Elle est caractérisée par une dégénérescence progressive des neurones moteurs dans la moelle épinière et le tronc cérébral. Les symptômes comprennent une faiblesse musculaire, des spasmes, une difficulté à parler et à avaler, ainsi qu'une perte de coordination.
Le code ICD10 pour la sclérose latérale primitive est G12.2, tandis que le code ICD9 correspondant est 335.20. Ces codes sont utilisés pour classer et coder les maladies dans les systèmes de santé. Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un traitement approprié. La prise en charge de la sclérose latérale primitive vise à soulager les symptômes, à améliorer la qualité de vie et à ralentir la progression de la maladie.