La sclérose latérale primitive (SLP) est une maladie neurodégénérative qui affecte les neurones moteurs dans le cerveau et la moelle épinière. Elle se caractérise par une faiblesse musculaire progressive et une détérioration des fonctions motrices.
Quant à sa transmission, la SLP peut être héréditaire dans certains cas. Environ 5 à 10% des cas de SLP sont d'origine génétique, ce qui signifie qu'ils sont causés par des mutations dans certains gènes. Ces mutations peuvent être transmises de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur de la mutation a 50% de chances de la transmettre à ses enfants.
Cependant, il est important de noter que la majorité des cas de SLP ne sont pas héréditaires et surviennent de manière sporadique, sans antécédents familiaux de la maladie.
Il est recommandé de consulter un médecin spécialiste pour obtenir des informations plus précises sur la SLP et son éventuelle transmission héréditaire.