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Code ICD10 de la Progéria et code ICD9
Quel est le code ICD10 du Progéria? Et le code ICD9 du Progéria?
La progéria, également connue sous le nom de syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique extrêmement rare qui provoque un vieillissement prématuré chez les enfants. Malheureusement, il n'existe pas de code ICD10 spécifique pour la progéria. Cependant, la maladie peut être classée sous le code E34.8, qui correspond aux autres troubles endocriniens spécifiés.
En ce qui concerne le code ICD9, la progéria peut être identifiée sous le code 259.8, qui représente les autres troubles endocriniens spécifiés.
La progéria se caractérise par des symptômes tels que la croissance lente, la perte de cheveux, la peau ridée, les problèmes cardiaques et articulaires, ainsi que des complications graves qui réduisent considérablement l'espérance de vie. Il est important de souligner que cette maladie est extrêmement rare, touchant environ 1 enfant sur 4 millions. Les traitements actuels visent principalement à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients.
En ce qui concerne le code ICD9, la progéria peut être identifiée sous le code 259.8, qui représente les autres troubles endocriniens spécifiés.
La progéria se caractérise par des symptômes tels que la croissance lente, la perte de cheveux, la peau ridée, les problèmes cardiaques et articulaires, ainsi que des complications graves qui réduisent considérablement l'espérance de vie. Il est important de souligner que cette maladie est extrêmement rare, touchant environ 1 enfant sur 4 millions. Les traitements actuels visent principalement à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients.
