La Progéria, également connue sous le nom de syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique extrêmement rare qui affecte les enfants. Elle n'est pas contagieuse. La Progéria est causée par une mutation génétique spontanée et non héritée, ce qui signifie qu'elle ne peut pas être transmise d'une personne à une autre.
Les enfants atteints de Progéria présentent des symptômes similaires à ceux du vieillissement accéléré, tels que la perte de cheveux, les rides, les problèmes cardiaques et osseux. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, mais des mesures de soutien peuvent être prises pour améliorer la qualité de vie des patients.
Il est important de sensibiliser les gens à la Progéria afin de promouvoir la recherche et la compréhension de cette maladie rare. La Progéria ne se propage pas d'une personne à une autre, mais elle peut avoir un impact significatif sur la vie des enfants qui en sont atteints.