La Progéria est une maladie génétique extrêmement rare qui se caractérise par un vieillissement accéléré chez les enfants. Elle est causée par une mutation spontanée du gène LMNA et n'est généralement pas héréditaire. Les parents d'un enfant atteint de Progéria n'ont généralement pas la maladie et n'ont qu'un très faible risque de la transmettre à leurs autres enfants.
Cependant, il existe une forme extrêmement rare de Progéria appelée syndrome de Hutchinson-Gilford familial, qui est héréditaire. Dans ce cas, la maladie est transmise de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté a 50% de chances de le transmettre à chaque enfant.
Il est important de souligner que la Progéria est une maladie génétique complexe et que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre ses mécanismes de transmission.