La progéria est une maladie génétique extrêmement rare qui affecte les enfants. Elle se caractérise par un vieillissement accéléré et prématuré de l'organisme. Les premiers symptômes apparaissent généralement pendant la petite enfance, tels que la croissance lente, la perte de cheveux, les rides et les problèmes cardiaques.
Les enfants atteints de progéria ont une espérance de vie très réduite, en moyenne de 13 ans. Cette maladie est causée par une mutation génétique spontanée et non héréditaire. Elle affecte le gène LMNA, qui est responsable de la production de la protéine lamin A, essentielle pour maintenir l'intégrité du noyau cellulaire.
Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour la progéria. Les soins médicaux se concentrent sur la gestion des symptômes et la prévention des complications, notamment les problèmes cardiaques. La recherche scientifique continue d'étudier cette maladie rare dans l'espoir de trouver des traitements plus efficaces et d'améliorer la qualité de vie des enfants atteints de progéria.