La Progéria est une maladie génétique extrêmement rare qui affecte environ 1 personne sur 20 millions dans le monde. Elle se caractérise par un vieillissement accéléré chez les enfants, ce qui entraîne des symptômes tels que la perte de cheveux, la peau ridée, les problèmes cardiaques et articulaires, ainsi que des retards de croissance. Les enfants atteints de Progéria ont une espérance de vie très réduite, généralement entre 8 et 20 ans. Cette maladie est causée par une mutation génétique spontanée et n'est pas héritée des parents. Malheureusement, il n'existe pas encore de traitement curatif pour la Progéria, mais des recherches sont en cours pour mieux comprendre cette maladie et trouver des thérapies potentielles. Il est essentiel de sensibiliser le public à cette maladie rare et de soutenir les familles touchées.