La Progéria est une maladie génétique extrêmement rare qui affecte les enfants. Elle se caractérise par un vieillissement accéléré et prématuré de l'organisme. Les personnes atteintes de la Progéria présentent des symptômes tels que la perte de cheveux, la peau ridée, les problèmes cardiaques et articulaires, ainsi qu'une petite taille. Cette maladie est causée par une mutation génétique qui affecte la protéine appelée lamin A, essentielle pour maintenir l'intégrité du noyau cellulaire. Les enfants atteints de Progéria ont une espérance de vie très réduite, généralement jusqu'à l'adolescence. Malheureusement, il n'existe pas encore de traitement curatif pour cette maladie. Cependant, des recherches sont en cours pour mieux comprendre les mécanismes sous-jacents et développer des thérapies potentielles pour améliorer la qualité de vie des patients.