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Comment vivre avec la Paralysie supranucléaire progressive? Est-ce qu'on peut être heureux/-euse avec la Paralysie supranucléaire progressive? Qu'est-ce qu'il faut faire pour être heureux/-euse avec la Paralysie supranucléaire progressive?

Vivre avec la Paralysie supranucléaire progressive peut être difficile, mais il faut lutter pour essayer d'être heureux/-euse. Nous allons voir quelques choses que d'autres personnes ont fait pour être heureuses avec la Paralysie supranucléaire progressive

Vivre avec la Paralysie supranucléaire progressive

La Paralysie supranucléaire progressive (PSP) est une maladie neurodégénérative rare qui peut affecter considérablement la qualité de vie. Cependant, il est possible de trouver le bonheur malgré cette condition.


Pour vivre avec la PSP, il est essentiel de s'entourer d'un réseau de soutien comprenant des proches, des amis et des professionnels de la santé. Ils peuvent offrir un soutien émotionnel, physique et pratique. Il est également important de rester actif/-ve dans la mesure du possible, en adaptant les activités aux capacités changeantes.


La gestion des symptômes de la PSP est cruciale pour améliorer la qualité de vie. Cela peut inclure des traitements médicamenteux, des thérapies physiques et occupa-tionnelles, ainsi que des adaptations de l'environnement pour faciliter l'indépendance.


Il est essentiel de rester positif/-ve et de trouver des moyens de se divertir et de se connecter avec les autres. Participer à des activités qui procurent de la joie et du plaisir, comme la musique, l'art ou la lecture, peut aider à maintenir un état d'esprit positif.


En fin de compte, bien que la PSP puisse présenter des défis, il est possible d'être heureux/-euse en s'adaptant, en trouvant du soutien et en cherchant le bonheur dans les petites choses de la vie.


Traduit de anglais Améliorer la traduction
C'est un de ceux la vie chaque jour comme il vient et l'apprécier ce que l'on peut faire aussi longtemps que l'on peut faire. Je pense aussi avoir la famille et les amis est crucial. Ma mère s'allume à tout moment sa famille visité. C'est la solitude, l'isolement de la maladie une fois qu'on est incapable de communiquer ou de montrer de l'émotion.

Publié 12 août 2017 par Diana Sanders 2000
Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Accepter que la vie va changer si radicalement n'est pas facile, vous pouvez passer par des périodes de tristesse , mais je pense que c'est aussi une occasion de vivre la vie différente, la psp peut nous prendre beaucoup de choses, mais l'essence de nos patients et de l'amour envers eux n'est pas

Publié 8 nov. 2017 par Monica 720
Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Consommer des aliments qui augmentent la dopamine, les médicaments qui, même s'ils sont pour le traitement de la maladie de Parkinson, de les aider à surmonter la maladie , garder votre esprit occupé et faire des exercices.

Publié 8 nov. 2017 par Maria Veronica Ortiz Solís 2000

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