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Quels sont les pires symptômes de la Paralysie supranucléaire progressive?

Ici vous pouvez voir affichés les pires symptômes que les personnes avec la Paralysie supranucléaire progressive souffrent

Symptômes de la Paralysie supranucléaire progressive

La Paralysie supranucléaire progressive (PSP) est une maladie neurodégénérative rare qui affecte le système nerveux central. Les symptômes de la PSP peuvent varier d'une personne à l'autre, mais certains des pires symptômes incluent :



  • Rigidité musculaire : Les muscles deviennent raides et tendus, ce qui rend les mouvements difficiles et douloureux.

  • Chutes fréquentes : En raison de la perte d'équilibre et de la difficulté à marcher, les personnes atteintes de PSP sont sujettes à des chutes fréquentes, ce qui peut entraîner des blessures graves.

  • Troubles de la vision : La PSP peut causer une vision floue, une difficulté à regarder vers le haut ou vers le bas, une sensibilité à la lumière et des problèmes de coordination des yeux.

  • Dysphagie : Les personnes atteintes de PSP peuvent avoir des difficultés à avaler, ce qui peut entraîner une dénutrition et des problèmes respiratoires.

  • Troubles cognitifs : La PSP peut entraîner des problèmes de mémoire, de concentration, de langage et de prise de décision.


Il est important de noter que la PSP est une maladie progressive et incurable, ce qui signifie que les symptômes s'aggravent avec le temps. Un soutien médical et une prise en charge appropriée sont essentiels pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de PSP.


3 réponses
Traduit de anglais Améliorer la traduction
L'apathie. J'ai perdu l'homme que j'ai connu au tout début de la PSP. Il a perdu l'intérêt dans de gauche qui m'a fait.

Publié 9 mai 2017 par Kathryn 200
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Certainement la perte de la parole, perte d'expression. La chose la plus triste en regardant ma mère disparaître sachant que son esprit était intact, mais elle ne pouvait plus communiquer. Secondaire a été la perte de la vision, et puis progressivement, l'incapacité à faire quoi que ce soit pour elle-même, marcher, manger, utiliser les toilettes. Elle était la plus forte, plus indépendante personne que j'ai jamais connu et cette maladie peu à peu dépouillé de son indépendance et le bon fonctionnement.

Publié 12 août 2017 par Diana Sanders 2000
Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Au début, les chutes et troubles de la marche , atragamientos avec le liquide, le visage rigide , peu de sens de l'humour, à voix basse, dédos des pieds recueillies, blefaroespamo dans les yeux, non intentionnelle de la fermeture des paupières, une perte de coordination, des problèmes de desgluticion, jusqu'à ce que vous vous retrouvez avec asficcias, neumonias et źonda gastrique.

Publié 8 nov. 2017 par Maria Veronica Ortiz Solís 2000

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