La Acidémie propionique n'est pas une maladie contagieuse. Elle est une maladie génétique rare qui est transmise de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour que leur enfant développe la maladie. Les personnes atteintes de cette maladie ont un déficit en une enzyme appelée propionyl-CoA carboxylase, ce qui entraîne une accumulation de propionyl-CoA dans le corps.
Les symptômes de l'acidémie propionique peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure des problèmes gastro-intestinaux, des troubles neurologiques, des problèmes de croissance et des problèmes cardiaques. Le traitement de cette maladie consiste généralement en un régime alimentaire strict et des suppléments médicaux pour aider à métaboliser le propionyl-CoA.
Il est important de consulter un médecin ou un spécialiste pour obtenir des informations précises sur cette maladie et son traitement.