La Acidémie propionique est une maladie métabolique rare qui est généralement héréditaire. Elle est causée par un défaut génétique qui affecte le métabolisme des acides aminés et des acides gras à chaîne courte. Les personnes atteintes de cette maladie ne peuvent pas décomposer correctement certains acides aminés et acides gras, ce qui entraîne une accumulation de substances toxiques dans leur corps.
La Acidémie propionique est transmise de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour que leur enfant soit atteint de la maladie. Les frères et sœurs d'une personne atteinte ont également un risque accru d'être porteurs du gène défectueux.
Il est important de consulter un généticien ou un spécialiste des maladies métaboliques pour obtenir des informations spécifiques sur l'hérédité de la Acidémie propionique, car chaque cas peut être unique. Des tests génétiques peuvent être effectués pour déterminer si une personne est porteuse du gène défectueux.