L'ostéodystrophie héréditaire d'Albright est une maladie génétique rare qui affecte le développement des os et des tissus osseux. Elle est caractérisée par des anomalies osseuses, une petite taille, une obésité et des troubles hormonaux. Le code ICD10 pour l'ostéodystrophie héréditaire d'Albright est Q78.1.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour l'ostéodystrophie héréditaire d'Albright dans la classification ICD9. Cependant, certains symptômes ou complications de la maladie peuvent être codés individuellement selon la classification ICD9.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un traitement approprié pour l'ostéodystrophie héréditaire d'Albright.