L'atrésie pulmonaire est une malformation cardiaque congénitale dans laquelle la valve pulmonaire ne se développe pas correctement. Le diagnostic de cette condition est généralement établi lors de l'échographie prénatale, où des anomalies cardiaques peuvent être détectées. Après la naissance, des signes tels que la cyanose (coloration bleue de la peau) et la difficulté à respirer peuvent indiquer la présence d'une atrésie pulmonaire.
Pour confirmer le diagnostic, des examens complémentaires sont nécessaires. L'échocardiographie est l'un des outils les plus importants pour évaluer la structure cardiaque et le flux sanguin. Elle permet de visualiser les anomalies de la valve pulmonaire et de déterminer la gravité de la malformation. Une radiographie pulmonaire peut également être réalisée pour évaluer la taille et la forme des vaisseaux pulmonaires.
Une fois le diagnostic établi, une équipe médicale spécialisée travaillera avec les parents pour élaborer un plan de traitement adapté à chaque cas. Cela peut inclure une intervention chirurgicale pour réparer ou remplacer la valve pulmonaire défectueuse.