Quelle est l'histoire de la Atrésie pulmonaire?

L'atrésie pulmonaire est une malformation cardiaque congénitale rare qui affecte le développement des artères pulmonaires chez les nourrissons. Dans cette condition, la valve pulmonaire est absente ou fermée, empêchant ainsi le flux sanguin normal vers les poumons.

Cette malformation entraîne une circulation sanguine anormale, car le sang ne peut pas être correctement oxygéné dans les poumons. Au lieu de cela, une communication anormale entre les deux ventricules cardiaques se développe, ce qui permet au sang de se mélanger.

Les symptômes de l'atrésie pulmonaire peuvent varier en fonction de la gravité de la malformation, mais ils peuvent inclure une cyanose (coloration bleue de la peau), une difficulté respiratoire, une fatigue et une mauvaise croissance.

Le traitement de l'atrésie pulmonaire implique généralement une intervention chirurgicale pour rétablir la circulation sanguine normale. Cela peut inclure la création d'une communication artificielle entre les ventricules ou la reconstruction des artères pulmonaires.

Le suivi médical régulier est essentiel pour surveiller la croissance et le développement de l'enfant, ainsi que pour détecter et traiter toute complication potentielle.