La prévalence de l'atrésie pulmonaire est relativement faible, affectant environ 1 naissance sur 10 000 à 15 000. Cette malformation congénitale rare touche principalement les nouveau-nés et se caractérise par une absence ou un rétrécissement sévère de la valve pulmonaire, empêchant ainsi le flux sanguin normal vers les poumons. Les causes exactes de cette condition ne sont pas encore complètement comprises, mais des facteurs génétiques et environnementaux peuvent jouer un rôle. Les symptômes de l'atrésie pulmonaire peuvent varier en fonction de la gravité de la malformation, mais ils peuvent inclure une cyanose (coloration bleutée de la peau), une difficulté respiratoire et une croissance lente. Le traitement de l'atrésie pulmonaire implique généralement une intervention chirurgicale pour rétablir la circulation sanguine normale. Une prise en charge médicale à long terme est souvent nécessaire pour surveiller et traiter les complications potentielles. Il est important de consulter un spécialiste médical pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.