L'atrésie pulmonaire est une malformation cardiaque congénitale rare qui affecte le développement des artères pulmonaires. Dans cette condition, la valve pulmonaire est absente ou mal formée, ce qui empêche le sang de circuler normalement entre le cœur et les poumons.
Cette malformation entraîne une obstruction du flux sanguin vers les poumons, ce qui peut provoquer des symptômes tels que des difficultés respiratoires, une cyanose (coloration bleutée de la peau) et une fatigue excessive chez les nourrissons.
Le traitement de l'atrésie pulmonaire peut nécessiter une intervention chirurgicale pour rétablir la circulation sanguine normale. Cela peut impliquer la création d'un shunt (un passage artificiel) pour rediriger le sang vers les poumons ou une réparation de la valve pulmonaire défectueuse.
Il est important de diagnostiquer et de traiter l'atrésie pulmonaire dès que possible pour éviter des complications potentiellement graves et améliorer la qualité de vie des patients.