La atrésie pulmonaire est une malformation cardiaque congénitale rare qui se caractérise par l'absence de communication entre le ventricule droit et les artères pulmonaires. Cette condition est également connue sous d'autres noms tels que "atrésie de la valve pulmonaire" ou "atrésie de la voie de sortie du ventricule droit". Elle se produit lorsque la valve pulmonaire ne se développe pas correctement pendant la grossesse, ce qui entraîne une obstruction du flux sanguin vers les poumons. Les symptômes de l'atrésie pulmonaire peuvent varier en fonction de la gravité de la malformation, mais ils peuvent inclure une cyanose (coloration bleutée de la peau), une difficulté respiratoire et une fatigue excessive. Le traitement de l'atrésie pulmonaire implique généralement une intervention chirurgicale pour rétablir la circulation sanguine normale. Il est important de consulter un spécialiste en cardiologie pédiatrique pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.