L'atrésie pulmonaire est une malformation cardiaque congénitale dans laquelle la valve pulmonaire est absente ou fermée, empêchant le flux sanguin normal vers les poumons. Le traitement de l'atrésie pulmonaire dépend de la gravité de la malformation et des symptômes associés.
Les options de traitement peuvent inclure:
- Chirurgie: La chirurgie est souvent nécessaire pour corriger la malformation cardiaque sous-jacente. Cela peut impliquer la création d'un passage artificiel pour permettre le flux sanguin vers les poumons.
- Cathétérisme cardiaque: Dans certains cas, des procédures de cathétérisme cardiaque peuvent être utilisées pour dilater les vaisseaux sanguins étroits ou pour fermer les communications anormales.
- Soins médicaux: Les médicaments peuvent être prescrits pour aider à contrôler les symptômes et à prévenir les complications.
Il est important de consulter un cardiologue pédiatrique spécialisé dans les malformations cardiaques congénitales pour déterminer le meilleur plan de traitement pour chaque cas individuel.