L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie caractérisée par une augmentation anormale de la pression dans les artères pulmonaires, ce qui entraîne une détérioration progressive de la fonction cardiaque. Les causes de l'HTAP peuvent être diverses :
- HTAP idiopathique : Dans certains cas, la cause exacte de l'HTAP reste inconnue. On parle alors d'HTAP idiopathique.
- HTAP associée à d'autres maladies : L'HTAP peut être associée à d'autres maladies telles que la sclérodermie, le lupus, la cirrhose du foie, l'infection par le VIH, etc.
- HTAP héréditaire : Dans certains cas, l'HTAP peut être causée par des mutations génétiques transmises de manière héréditaire.
- HTAP due à des facteurs environnementaux : L'exposition à certaines substances toxiques, comme l'amiante, peut également contribuer au développement de l'HTAP.
Il est important de souligner que l'HTAP est une maladie complexe et que plusieurs facteurs peuvent interagir pour en causer l'apparition. Il est donc essentiel de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un traitement approprié.