Qu'est-ce que c'est la Hypertension artérielle pulmonaire ?

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie caractérisée par une augmentation anormale de la pression dans les artères pulmonaires, qui transportent le sang du cœur vers les poumons. Cette condition peut entraîner une détérioration progressive de la fonction cardiaque et pulmonaire, limitant ainsi la capacité du corps à fournir suffisamment d'oxygène aux organes vitaux.

Les symptômes de l'HTAP comprennent l'essoufflement, la fatigue, les douleurs thoraciques, les étourdissements et les évanouissements. Cette maladie peut être causée par des facteurs génétiques, des maladies du tissu conjonctif, des maladies du cœur ou des poumons, ou l'utilisation de certains médicaments.

Le diagnostic de l'HTAP est basé sur des tests tels que l'échocardiographie, la cathétérisme cardiaque droit et les analyses sanguines. Le traitement de l'HTAP vise à réduire la pression artérielle pulmonaire et à améliorer les symptômes. Il peut inclure des médicaments vasodilatateurs, des anticoagulants, des diurétiques et une transplantation pulmonaire dans les cas graves.

Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes d'HTAP, car un diagnostic précoce et un traitement approprié peuvent améliorer la qualité de vie et ralentir la progression de la maladie.