L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie caractérisée par une augmentation anormale de la pression dans les artères pulmonaires, qui transportent le sang du cœur vers les poumons. Cette condition peut entraîner une détérioration progressive de la fonction cardiaque et respiratoire, ainsi que des complications potentiellement mortelles.
Il existe plusieurs synonymes pour désigner l'hypertension artérielle pulmonaire, tels que l'hypertension pulmonaire, l'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique, l'hypertension artérielle pulmonaire primitive, ou encore l'hypertension artérielle pulmonaire familiale. Ces termes sont utilisés pour décrire la même affection médicale.
Il est important de noter que l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie chronique et progressive qui nécessite une prise en charge médicale appropriée. Les traitements disponibles visent à réduire les symptômes, ralentir la progression de la maladie et améliorer la qualité de vie des patients.