L'encéphalite focale de Rasmussen est diagnostiquée grâce à une combinaison de différentes méthodes médicales. Tout d'abord, le médecin effectuera un examen clinique approfondi pour évaluer les symptômes et les antécédents médicaux du patient. Ensuite, des tests d'imagerie cérébrale tels que l'IRM (imagerie par résonance magnétique) seront réalisés pour détecter les anomalies dans le cerveau.
Le diagnostic de l'encéphalite focale de Rasmussen est souvent confirmé par une biopsie cérébrale, qui consiste à prélever un échantillon de tissu cérébral pour l'analyser en laboratoire. Cette procédure permet d'identifier la présence d'inflammation et de cellules immunitaires spécifiques.
Il est également important d'exclure d'autres conditions médicales qui pourraient présenter des symptômes similaires. Des tests sanguins, des électroencéphalogrammes (EEG) et des évaluations neuropsychologiques peuvent être réalisés pour évaluer la fonction cérébrale et exclure d'autres causes possibles.
En résumé, le diagnostic de l'encéphalite focale de Rasmussen repose sur l'examen clinique, les tests d'imagerie cérébrale, la biopsie cérébrale et l'exclusion d'autres conditions médicales.