La rétinite pigmentaire est une maladie génétique rare qui affecte la rétine de l'œil, entraînant une perte progressive de la vision. Elle se caractérise par une dégénérescence des cellules photoréceptrices, ce qui entraîne une diminution de la vision périphérique et une difficulté à voir dans des conditions de faible luminosité.
Le code ICD-10 pour la rétinite pigmentaire est H35.5, qui est classé dans la catégorie des "autres affections de la rétine". Ce code permet de diagnostiquer et de suivre cette maladie dans les dossiers médicaux.
En ce qui concerne le code ICD-9, il n'existe pas de code spécifique pour la rétinite pigmentaire. Cependant, il est possible d'utiliser le code 362.74, qui correspond à la "dégénérescence rétinienne périphérique".
Il est important de consulter un ophtalmologiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié de la rétinite pigmentaire. Cette maladie n'a pas de traitement curatif, mais des mesures peuvent être prises pour ralentir sa progression et améliorer la qualité de vie des patients.