La rétinite pigmentaire est diagnostiquée par un ophtalmologiste à l'aide d'un examen complet de l'œil. Le processus de diagnostic comprend généralement plusieurs étapes :
- L'anamnèse : le médecin recueille les antécédents médicaux du patient, y compris les symptômes, les antécédents familiaux et les facteurs de risque.
- L'examen visuel : le médecin effectue un examen approfondi de l'œil à l'aide d'un ophtalmoscope pour évaluer la rétine, le nerf optique et d'autres structures oculaires.
- Les tests de vision : le patient est soumis à divers tests de vision, tels que l'acuité visuelle, le champ visuel et la vision nocturne, pour évaluer les capacités visuelles.
- Les tests génétiques : dans certains cas, des tests génétiques peuvent être effectués pour identifier les mutations génétiques associées à la rétinite pigmentaire.
Il est important de consulter un ophtalmologiste dès l'apparition de symptômes tels que la vision nocturne réduite, la perte de vision périphérique ou les difficultés à voir dans des conditions de faible luminosité. Un diagnostic précoce permet une prise en charge appropriée et la mise en place de mesures pour ralentir la progression de la maladie.