Le Rétinoblastome est-il héréditaire ?
Ici vous pouvez voir si le Rétinoblastome peut être héréditaire. Avez-vous une composante génétique ? Est-ce que quelqu'un dans la famille a le Rétinoblastome ou pourrait être plus prédisposé(e) à développer la condition ?
Le rétinoblastome est une forme rare de cancer de la rétine qui affecte principalement les enfants en bas âge. Il est causé par des mutations génétiques qui se produisent dans les cellules de la rétine.
Environ 40% des cas de rétinoblastome sont héréditaires, ce qui signifie que la mutation génétique est transmise de génération en génération au sein d'une famille. Les personnes atteintes d'une forme héréditaire de rétinoblastome ont un risque plus élevé de développer le cancer dans les deux yeux et peuvent également être plus susceptibles de développer d'autres types de cancers plus tard dans la vie.
Il est important de noter que 60% des cas de rétinoblastome ne sont pas héréditaires et sont causés par des mutations génétiques sporadiques qui se produisent de manière aléatoire. Ces cas sporadiques ne sont généralement pas transmis aux générations suivantes.
Il est recommandé que les familles ayant des antécédents de rétinoblastome consultent un généticien pour évaluer le risque de transmission héréditaire et discuter des options de dépistage et de prévention.
