Le rétinoblastome est une tumeur rare de la rétine qui affecte principalement les enfants en bas âge. Il est également connu sous d'autres noms tels que le cancer de la rétine ou la tumeur rétinienne. Cette maladie se développe à partir des cellules de la rétine et peut entraîner une perte de vision ou même la cécité si elle n'est pas traitée rapidement. Les symptômes du rétinoblastome comprennent un reflet blanc dans la pupille, un strabisme ou un œil rouge et douloureux. Le diagnostic précoce est crucial pour un traitement efficace, qui peut inclure la chirurgie, la chimiothérapie ou la radiothérapie. Les avancées médicales ont considérablement amélioré les taux de survie des patients atteints de rétinoblastome, mais un suivi régulier est nécessaire pour détecter toute récidive ou complication. Il est important de sensibiliser le public à cette maladie et de soutenir la recherche pour trouver de nouvelles thérapies et améliorer les résultats pour les patients atteints de rétinoblastome.