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Quelle est la prévalence de la Rétinopathie Du Prématuré?
Combien de personnes affecte la Rétinopathie Du Prématuré? Est-ce que cela a la même prévalence chez les hommes et les femmes ? Et dans les différents pays ?
Traduit de anglais
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Qu'est-ce que la rétinopathie de la prématurité?
La rétinopathie du prématuré (ROP) est l'une, voire la cécité de l'œil trouble qui affecte principalement les bébés prématurés pesant sur 2¾ livres (1250 grammes) ou moins qui sont nés avant le 31 semaines de gestation (d'Une grossesse à terme a une gestation de 38 à 42 semaines). La plus petite, un bébé à la naissance, plus il est probable que le bébé est de développer la ROP. Ce trouble qui se développe habituellement dans les deux yeux, est l'une des causes les plus fréquentes de perte visuelle dans l'enfance et peut conduire à la vie des troubles de la vision et de la cécité. ROP a été diagnostiquée pour la première fois en 1942.
Questions fréquemment Posées à propos de la Rétinopathie de la Prématurité
Combien de bébés ont de la rétinopathie de la prématurité?
Aujourd'hui, avec les progrès dans les soins néonatals, plus petits et plus les bébés prématurés sont enregistrés. Ces nouveau-nés sont à un risque beaucoup plus élevé pour la ROP. Pas tous les bébés qui sont prématurés développer la ROP. Il y a environ 3,9 millions de bébés nés aux états-UNIS chaque année, dont près de 28 000 peser 2¾ livres ou moins. Environ 14 000 à 16 000 de ces nouveau-nés sont touchés par un certain degré de ROP. La maladie s'améliore et ne laisse pas de dommages permanents dans les cas légers de la ROP. Environ 90 pour cent de tous les nouveau-nés avec ROP sont dans le plus doux de la catégorie et ne nécessitent pas de traitement. Toutefois, les nourrissons atteints de la maladie plus grave peut développer des troubles de la vision ou même la cécité. Près de 1 100 à 1 500 bébés par an de développer ROP qui est suffisamment grave pour nécessiter un traitement médical. Environ 400-600 nourrissons chaque année aux états-unis de devenir aveugle de la ROP.
Quels sont les différents stades de rétinopathie de la prématurité?
Oui. ROP est classé en cinq étapes, allant de légère (stade I) à sévère (stade V):
Stade I — une Légère anomalie de la croissance des vaisseaux sanguins. De nombreux enfants qui développent de stade I s'améliorer avec l'absence de traitement et, éventuellement, développer une vision normale. La maladie se résorbe de lui-même sans progression.
Scène II — Modérément anormale des vaisseaux sanguins de la croissance. De nombreux enfants qui développent la phase II s'améliorer avec l'absence de traitement et, éventuellement, développer une vision normale. La maladie se résorbe de lui-même sans progression.
Stade III — a Gravement anormale des vaisseaux sanguins de la croissance. La présence anormale de vaisseaux sanguins se développent vers le centre de l'œil, au lieu de suivre leur croissance normale motif le long de la surface de la rétine. Certains nourrissons qui développent de stade III améliorer avec l'absence de traitement et, éventuellement, développer une vision normale. Toutefois, lorsque les nourrissons ont un certain degré de Stade III et “plus de la maladie” se développe, le traitement est pris en considération. “Plus de la maladie” signifie que les vaisseaux sanguins de la rétine sont devenus élargie et tordu, indiquant une aggravation de la maladie. Le traitement à ce stade a une bonne chance d'empêcher le décollement de la rétine.
Stade IV — Partiellement décollement de la rétine. La Traction de la cicatrice laissée par des saignements, des vaisseaux anormaux tire la rétine à l'écart de la paroi de l'œil.
Scène V — Complètement décollement de la rétine et de la phase terminale de la maladie. Si l'œil est laissé seul, à ce stade, le bébé peut avoir une grave déficience visuelle et la cécité.
La plupart des bébés qui développent ROP ont les stades I ou II. Toutefois, dans un petit nombre de bébés, ROP s'aggrave, parfois très rapidement. Non traitée ROP menace de détruire la vision.
La rétinopathie du prématuré (ROP) est l'une, voire la cécité de l'œil trouble qui affecte principalement les bébés prématurés pesant sur 2¾ livres (1250 grammes) ou moins qui sont nés avant le 31 semaines de gestation (d'Une grossesse à terme a une gestation de 38 à 42 semaines). La plus petite, un bébé à la naissance, plus il est probable que le bébé est de développer la ROP. Ce trouble qui se développe habituellement dans les deux yeux, est l'une des causes les plus fréquentes de perte visuelle dans l'enfance et peut conduire à la vie des troubles de la vision et de la cécité. ROP a été diagnostiquée pour la première fois en 1942.
Questions fréquemment Posées à propos de la Rétinopathie de la Prématurité
Combien de bébés ont de la rétinopathie de la prématurité?
Aujourd'hui, avec les progrès dans les soins néonatals, plus petits et plus les bébés prématurés sont enregistrés. Ces nouveau-nés sont à un risque beaucoup plus élevé pour la ROP. Pas tous les bébés qui sont prématurés développer la ROP. Il y a environ 3,9 millions de bébés nés aux états-UNIS chaque année, dont près de 28 000 peser 2¾ livres ou moins. Environ 14 000 à 16 000 de ces nouveau-nés sont touchés par un certain degré de ROP. La maladie s'améliore et ne laisse pas de dommages permanents dans les cas légers de la ROP. Environ 90 pour cent de tous les nouveau-nés avec ROP sont dans le plus doux de la catégorie et ne nécessitent pas de traitement. Toutefois, les nourrissons atteints de la maladie plus grave peut développer des troubles de la vision ou même la cécité. Près de 1 100 à 1 500 bébés par an de développer ROP qui est suffisamment grave pour nécessiter un traitement médical. Environ 400-600 nourrissons chaque année aux états-unis de devenir aveugle de la ROP.
Quels sont les différents stades de rétinopathie de la prématurité?
Oui. ROP est classé en cinq étapes, allant de légère (stade I) à sévère (stade V):
Stade I — une Légère anomalie de la croissance des vaisseaux sanguins. De nombreux enfants qui développent de stade I s'améliorer avec l'absence de traitement et, éventuellement, développer une vision normale. La maladie se résorbe de lui-même sans progression.
Scène II — Modérément anormale des vaisseaux sanguins de la croissance. De nombreux enfants qui développent la phase II s'améliorer avec l'absence de traitement et, éventuellement, développer une vision normale. La maladie se résorbe de lui-même sans progression.
Stade III — a Gravement anormale des vaisseaux sanguins de la croissance. La présence anormale de vaisseaux sanguins se développent vers le centre de l'œil, au lieu de suivre leur croissance normale motif le long de la surface de la rétine. Certains nourrissons qui développent de stade III améliorer avec l'absence de traitement et, éventuellement, développer une vision normale. Toutefois, lorsque les nourrissons ont un certain degré de Stade III et “plus de la maladie” se développe, le traitement est pris en considération. “Plus de la maladie” signifie que les vaisseaux sanguins de la rétine sont devenus élargie et tordu, indiquant une aggravation de la maladie. Le traitement à ce stade a une bonne chance d'empêcher le décollement de la rétine.
Stade IV — Partiellement décollement de la rétine. La Traction de la cicatrice laissée par des saignements, des vaisseaux anormaux tire la rétine à l'écart de la paroi de l'œil.
Scène V — Complètement décollement de la rétine et de la phase terminale de la maladie. Si l'œil est laissé seul, à ce stade, le bébé peut avoir une grave déficience visuelle et la cécité.
La plupart des bébés qui développent ROP ont les stades I ou II. Toutefois, dans un petit nombre de bébés, ROP s'aggrave, parfois très rapidement. Non traitée ROP menace de détruire la vision.
Publié 10 juin 2017 par Josie 2150
Traduit de anglais
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Comme néonatologiste les progrès réalisés, plus de bébés de moins de 2 ° survivre. Ainsi, le ROP taux vont augmenter. Espérons que la science va suivre et découvrir un remède ou un très bon travail.
Publié 11 sept. 2017 par Suzette 1850
