Le code ICD-10 pour le Syndrome de Rett est F84.2. Ce syndrome est une affection neurodéveloppementale rare qui affecte principalement les filles. Il se caractérise par un développement normal jusqu'à l'âge de 6 à 18 mois, suivi d'une régression significative des compétences acquises, telles que la communication et la motricité. Les enfants atteints du Syndrome de Rett présentent souvent des mouvements répétitifs des mains, une perte d'intérêt pour leur environnement et des difficultés respiratoires.
En ce qui concerne le code ICD-9, il n'existe pas de code spécifique pour le Syndrome de Rett. Avant l'introduction de l'ICD-10, le Syndrome de Rett était généralement classé sous d'autres codes, tels que le trouble envahissant du développement non spécifié (299.8) ou le retard mental (317). Cependant, il est important de noter que l'ICD-9 est obsolète depuis le 1er octobre 2015 et a été remplacé par l'ICD-10.
Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et des informations détaillées sur le Syndrome de Rett.