Quelles sont les causes du Syndrome de Rett?

Le Syndrome de Rett est une maladie génétique rare qui affecte principalement les filles. Les causes exactes de cette maladie ne sont pas encore complètement comprises, mais on sait qu'elle est principalement due à des mutations génétiques sur le gène MECP2 situé sur le chromosome X.

Ces mutations génétiques peuvent se produire de manière aléatoire, sans cause spécifique identifiable, ou être héritées de manière récessive. Les chercheurs ont également identifié d'autres gènes, tels que CDKL5 et FOXG1, qui peuvent être responsables de formes atypiques du syndrome de Rett.

Il est important de noter que le syndrome de Rett n'est pas causé par des facteurs environnementaux ou des erreurs de soins parentaux. Il s'agit d'une condition génétique complexe qui nécessite une recherche approfondie pour mieux comprendre ses mécanismes et développer des traitements potentiels.