Le Syndrome de Rett, également connu sous le nom d'Encéphalopathie Progressive Infantile, est une affection neurologique rare qui affecte principalement les filles. Ce syndrome se caractérise par un développement normal jusqu'à l'âge de 6 à 18 mois, suivi d'une régression significative des compétences acquises, telles que la marche et la parole. Les enfants atteints du Syndrome de Rett présentent souvent des problèmes de coordination motrice, des mouvements répétitifs des mains, une perte de contact visuel et des difficultés respiratoires.
Il existe plusieurs synonymes pour le Syndrome de Rett, tels que l'Encéphalopathie Progressive Infantile, le Syndrome de Rett classique, le Syndrome de Rett typique et le Syndrome de Rett atypique. Ces termes sont utilisés pour décrire différentes formes et variations de la maladie.
Le Syndrome de Rett est une condition complexe qui nécessite une prise en charge multidisciplinaire. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif, des interventions thérapeutiques peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Il est important de sensibiliser et de soutenir les familles touchées par cette maladie rare.
Le Syndrome de Rett, également connu sous le nom d'Encéphalopathie Progressive Infantile, est une affection neurologique rare qui affecte principalement les filles. Ce syndrome se caractérise par un développement normal jusqu'à l'âge de 6 à 18 mois, suivi d'une régression significative des compétences acquises, telles que la marche et la parole. Les enfants atteints du Syndrome de Rett présentent souvent des problèmes de coordination motrice, des mouvements répétitifs des mains, une perte de contact visuel et des difficultés respiratoires.
Il existe plusieurs synonymes pour le Syndrome de Rett, tels que l'Encéphalopathie Progressive Infantile, le Syndrome de Rett classique, le Syndrome de Rett typique et le Syndrome de Rett atypique. Ces termes sont utilisés pour décrire différentes formes et variations de la maladie.
Le Syndrome de Rett est une condition complexe qui nécessite une prise en charge multidisciplinaire. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif, des interventions thérapeutiques peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Il est important de sensibiliser et de soutenir les familles touchées par cette maladie rare.