Le Syndrome de Robinow est une maladie génétique rare qui affecte le développement du squelette et d'autres parties du corps. Il se caractérise par des anomalies faciales, telles qu'un front large, des yeux écartés et une bouche en forme de fer à cheval. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des anomalies au niveau des membres, comme des bras et des jambes courtes.
Le code ICD10 pour le Syndrome de Robinow est Q87.1. Cela permet aux professionnels de la santé de diagnostiquer et de suivre cette condition dans les dossiers médicaux.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'y a pas de code spécifique pour le Syndrome de Robinow. Cependant, il peut être classé sous d'autres codes ICD9, tels que 759.89 pour les anomalies congénitales non spécifiées ou 756.4 pour les anomalies des membres.
Il est important de consulter un médecin spécialiste pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié pour les personnes atteintes du Syndrome de Robinow.