18
Quelle est la prévalence du Syndrome de Robinow?
Combien de personnes affecte le Syndrome de Robinow? Est-ce que cela a la même prévalence chez les hommes et les femmes ? Et dans les différents pays ?
La prévalence du Syndrome de Robinow est relativement rare, avec une estimation d'environ 1 cas pour 500 000 à 1 million de naissances. Ce syndrome est considéré comme une maladie génétique héréditaire, bien que dans certains cas, il puisse également survenir de manière sporadique sans antécédents familiaux. Les caractéristiques cliniques du Syndrome de Robinow comprennent un retard de croissance, des anomalies faciales telles qu'un front large, des yeux écartés et un nez retroussé, ainsi que des anomalies squelettiques telles qu'une petite taille, des membres courts et des anomalies des mains et des pieds. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des problèmes de santé tels que des malformations cardiaques, des anomalies rénales et des difficultés respiratoires. Il est important de noter que la prévalence exacte peut varier en fonction de divers facteurs tels que la région géographique et les populations étudiées.
