Le Syndrome de Rotor est une maladie rare du foie qui se caractérise par une accumulation de bilirubine, une substance produite lors de la dégradation des globules rouges. Cette affection est généralement bénigne et ne provoque pas de symptômes graves.
En ce qui concerne l'hérédité, des études ont montré que le Syndrome de Rotor peut être hérité de manière autosomique récessive. Cela signifie que pour qu'une personne développe cette maladie, elle doit hériter d'une copie défectueuse du gène responsable du syndrome de chacun de ses parents.
Cependant, il est important de noter que la prévalence de cette maladie est extrêmement faible et que la plupart des cas sont sporadiques, c'est-à-dire qu'ils surviennent de manière aléatoire sans antécédents familiaux.
Il est recommandé de consulter un médecin généticien pour obtenir des informations plus précises sur l'hérédité du Syndrome de Rotor, ainsi que pour discuter des risques potentiels pour les membres de la famille.