Le Syndrome de Rotor est une maladie hépatique rare et héréditaire qui se caractérise par une accumulation de bilirubine dans le foie. Cette affection se manifeste généralement dès l'enfance ou l'adolescence et peut entraîner une jaunisse persistante, une fatigue, des douleurs abdominales et une hépatomégalie (augmentation de la taille du foie). Bien que le Syndrome de Rotor soit généralement bénin et ne provoque pas de complications graves, il peut avoir un impact sur la qualité de vie des patients.
Le diagnostic du Syndrome de Rotor repose sur l'exclusion d'autres maladies hépatiques et sur des tests sanguins spécifiques. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie. Cependant, les symptômes peuvent être atténués par des mesures de soutien, telles que l'évitement de certains médicaments et une alimentation équilibrée.
Il est important de souligner que chaque cas de Syndrome de Rotor est unique et que les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre. Il est donc essentiel de consulter un médecin spécialiste pour obtenir un diagnostic précis et un plan de gestion adapté à chaque individu.