Le Syndrome de Rotor est une maladie hépatique rare et héréditaire qui affecte le foie. Il se caractérise par une accumulation anormale de bilirubine, un pigment jaune produit lors de la dégradation des globules rouges. Cette accumulation entraîne une jaunisse légère à modérée, avec une coloration jaune de la peau et des yeux.
Les personnes atteintes du Syndrome de Rotor présentent également une augmentation du taux de bilirubine dans le sang, mais contrairement à d'autres maladies hépatiques, elles ne présentent pas de lésions hépatiques ou de dysfonctionnement du foie.
Le Syndrome de Rotor est généralement diagnostiqué à l'adolescence ou à l'âge adulte. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent souvent une jaunisse intermittente, une fatigue, des douleurs abdominales et une augmentation de la taille de la rate.
Il n'existe pas de traitement spécifique pour le Syndrome de Rotor, mais les symptômes peuvent être gérés avec des médicaments pour réduire le taux de bilirubine. Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un suivi approprié.