Le Syndrome de Rubinstein-Taybi est une maladie génétique rare qui se caractérise par des anomalies du développement physique et intellectuel. Le code ICD10 pour cette condition est Q87.2. Les symptômes courants incluent un retard de croissance, des anomalies faciales telles qu'un front large et des yeux écartés, ainsi que des anomalies des mains et des pieds. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des problèmes cardiaques, respiratoires et gastro-intestinaux. Le code ICD9 correspondant à ce syndrome est 759.8. Il est important de noter que le diagnostic de ce syndrome est généralement basé sur l'évaluation clinique et les tests génétiques. Les traitements sont principalement symptomatiques et visent à améliorer la qualité de vie des patients.