Le Syndrome de Schnitzler est une maladie rare caractérisée par des symptômes tels que des éruptions cutanées, des douleurs articulaires et des fièvres récurrentes. À ce jour, aucune cause génétique spécifique n'a été identifiée pour cette maladie, ce qui signifie qu'il n'y a pas de preuve concluante de son caractère héréditaire.
Cependant, il est important de noter que certaines maladies peuvent avoir une composante génétique, mais cela ne signifie pas nécessairement qu'elles sont héréditaires. Dans le cas du Syndrome de Schnitzler, il est possible que des facteurs environnementaux ou immunologiques jouent un rôle dans son développement.
Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et des informations spécifiques sur les risques potentiels de transmission de cette maladie.