Quelle est l'histoire du Syndrome de Schnitzler?
Quand a-t-on découvert le Syndrome de Schnitzler? Quelle est l'histoire de sa découverte ? Est-ce une coïncidence ou non ?
Le Syndrome de Schnitzler est une maladie rare et chronique qui a été décrite pour la première fois en 1972 par le Dr Liliane Schnitzler. Il s'agit d'une maladie auto-inflammatoire caractérisée par des symptômes tels que des éruptions cutanées, des douleurs articulaires, de la fièvre et une augmentation des globules blancs.
La cause exacte du syndrome de Schnitzler est inconnue, mais il est considéré comme une maladie auto-immune. Les personnes atteintes de ce syndrome ont généralement des épisodes récurrents de symptômes qui peuvent durer des années.
Le diagnostic du syndrome de Schnitzler est basé sur l'observation des symptômes cliniques et l'exclusion d'autres maladies similaires. Il n'existe pas de traitement spécifique pour cette maladie, mais les symptômes peuvent être atténués avec des médicaments anti-inflammatoires et des traitements symptomatiques.
En résumé, le syndrome de Schnitzler est une maladie auto-inflammatoire rare et chronique qui se manifeste par des éruptions cutanées, des douleurs articulaires et de la fièvre. Bien que la cause exacte soit inconnue, des traitements sont disponibles pour soulager les symptômes.
