La prévalence du Syndrome de Schnitzler est extrêmement rare, avec seulement environ 300 cas signalés dans le monde entier. Ce syndrome est une maladie auto-inflammatoire chronique caractérisée par des éruptions cutanées, de la fièvre, des douleurs articulaires et des anomalies hématologiques. Il est souvent diagnostiqué chez les adultes d'âge moyen, mais peut également toucher les enfants. Les symptômes du Syndrome de Schnitzler peuvent être très invalidants et avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients. Malheureusement, en raison de sa rareté, il est souvent mal diagnostiqué ou sous-diagnostiqué, ce qui peut entraîner des retards dans la prise en charge et le traitement appropriés. Une évaluation médicale approfondie est nécessaire pour confirmer le diagnostic du Syndrome de Schnitzler, et un suivi régulier est essentiel pour gérer les symptômes et minimiser les complications.