Le Syndrome de Schnitzler est une maladie rare et peu connue. Ses causes exactes ne sont pas encore complètement comprises, mais il est considéré comme une maladie auto-inflammatoire. Les chercheurs pensent que des anomalies génétiques pourraient jouer un rôle dans son développement, bien que cela n'ait pas été confirmé.
Les symptômes du Syndrome de Schnitzler sont principalement caractérisés par des éruptions cutanées, de la fièvre, des douleurs articulaires et des anomalies au niveau des globules blancs. Ces symptômes sont dus à une surproduction d'une protéine appelée interleukine-1, qui est impliquée dans le processus inflammatoire.
Il est important de souligner que le Syndrome de Schnitzler est une maladie rare et que sa prévalence exacte est inconnue. Les recherches se poursuivent pour mieux comprendre les causes de cette maladie et développer des traitements plus efficaces.