La sclérodermie est une maladie auto-immune chronique qui affecte le tissu conjonctif de l'organisme, provoquant une production excessive de collagène. Elle se caractérise par une peau dure et épaisse, des problèmes de circulation sanguine et des dommages aux organes internes tels que les poumons, le cœur et les reins.
Quant à sa transmission génétique, il existe des preuves suggérant que la sclérodermie peut avoir une composante héréditaire. Des études ont montré que certaines personnes atteintes de sclérodermie ont des membres de leur famille qui présentent également des symptômes similaires. Cependant, il est important de noter que la sclérodermie n'est pas strictement héréditaire et qu'elle peut également se développer chez des personnes sans antécédents familiaux de la maladie.
La cause exacte de la sclérodermie reste inconnue, mais des facteurs génétiques, environnementaux et immunologiques peuvent tous jouer un rôle dans son développement. Il est recommandé de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des informations plus précises sur les risques héréditaires de la sclérodermie.