Les hémochromatoses secondaires sont des maladies caractérisées par une accumulation excessive de fer dans l'organisme en raison d'une autre condition médicale sous-jacente. Contrairement à l'hémochromatose primaire, qui est une maladie génétique, l'hémochromatose secondaire est causée par des facteurs externes tels que des transfusions sanguines fréquentes, une surcharge en fer due à des maladies hépatiques, une anémie chronique, une consommation excessive de fer ou des troubles métaboliques.
Les symptômes de l'hémochromatose secondaire peuvent varier en fonction de la cause sous-jacente, mais ils peuvent inclure une fatigue excessive, des douleurs articulaires, une perte de poids, une faiblesse musculaire et des problèmes de foie. Le diagnostic de l'hémochromatose secondaire implique généralement des tests sanguins pour mesurer les niveaux de fer et de ferritine.
Le traitement de l'hémochromatose secondaire vise à traiter la cause sous-jacente et à réduire les niveaux de fer dans l'organisme. Cela peut inclure des saignées régulières, des médicaments chélateurs de fer ou des interventions chirurgicales pour traiter les complications liées à l'excès de fer.