Le déficit immunitaire combiné sévère (DICS) est une maladie génétique rare qui affecte le système immunitaire. Il se caractérise par une absence ou un dysfonctionnement des lymphocytes T et B, ce qui rend les patients extrêmement vulnérables aux infections.
Les symptômes du DICS peuvent inclure des infections récurrentes, une croissance retardée, des problèmes gastro-intestinaux et des troubles hématologiques. Les enfants atteints de DICS sont souvent diagnostiqués dès la petite enfance.
Le traitement du DICS consiste généralement en une greffe de moelle osseuse, qui permet de remplacer les cellules immunitaires défectueuses par des cellules saines. Cependant, cette procédure comporte des risques et n'est pas toujours couronnée de succès.
Il est essentiel de diagnostiquer et de traiter le DICS le plus tôt possible pour améliorer les perspectives des patients. Des recherches sont en cours pour développer de nouvelles thérapies et améliorer la prise en charge de cette maladie complexe.