L'anémie falciforme est une maladie génétique héréditaire qui affecte les globules rouges. Elle est causée par une mutation dans le gène de l'hémoglobine, une protéine présente dans les globules rouges et responsable du transport de l'oxygène dans le corps.
Cette mutation génétique entraîne la production d'une forme anormale d'hémoglobine appelée hémoglobine S. Lorsque les globules rouges contenant cette hémoglobine anormale se déforment, ils prennent une forme de faucille, d'où le nom de la maladie.
Les globules rouges en forme de faucille sont rigides et ont du mal à circuler normalement dans les vaisseaux sanguins. Cela peut entraîner des obstructions et des crises de douleur, ainsi que des lésions tissulaires et une diminution de l'apport en oxygène dans différentes parties du corps.
Les personnes atteintes d'anémie falciforme ont également une durée de vie plus courte des globules rouges, ce qui entraîne une anémie chronique. Les symptômes de la maladie peuvent varier en gravité d'une personne à l'autre.
Il est important de souligner que l'anémie falciforme est une maladie génétique et non contagieuse. Elle est transmise de manière autosomique récessive, ce qui signifie qu'un enfant doit hériter du gène muté des deux parents pour développer la maladie.