Code ICD10 du Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel et code ICD9
Quelle est la maladie de code ICD10% de? Et le code ICD9 Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel?
Le Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel est une maladie génétique rare qui affecte le développement physique et intellectuel. Il se caractérise par une croissance excessive, des anomalies faciales, des malformations cardiaques et d'autres problèmes de santé.
Le code ICD10 pour le Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel est Q87.1. Ce code est utilisé pour classer les maladies congénitales et les anomalies du développement.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour le Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel. Cependant, certains symptômes ou malformations associés à ce syndrome peuvent être codés individuellement avec les codes ICD9 appropriés.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et des informations détaillées sur le traitement et la gestion du Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel.
