La prévalence du Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel est difficile à déterminer avec précision en raison de sa rareté. Cependant, il est considéré comme une maladie génétique extrêmement rare. Le syndrome affecte principalement les garçons, bien que des cas chez les filles aient également été signalés. Les estimations actuelles suggèrent que la prévalence de ce syndrome est d'environ 1 cas pour 10 000 à 25 000 naissances vivantes. Cependant, il convient de noter que ces chiffres peuvent varier en fonction des populations étudiées. Le Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel est caractérisé par des anomalies congénitales multiples, notamment une croissance excessive, des traits du visage distinctifs, des malformations cardiaques, des problèmes rénaux et d'autres anomalies. Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et des informations complètes sur cette condition rare.