La prévalence du Situs inversus, également connu sous le nom de syndrome de Kartagener, est relativement rare. Il s'agit d'une condition congénitale dans laquelle les organes internes sont inversés par rapport à leur position normale.
Les études estiment que la prévalence du Situs inversus est d'environ 1 cas pour 10 000 à 20 000 naissances. Cependant, il convient de noter que cette condition peut être associée à d'autres maladies génétiques, telles que la dyskinésie ciliaire primitive, qui peuvent augmenter sa prévalence chez certaines populations.
Le Situs inversus peut être diagnostiqué dès la naissance ou plus tard dans la vie lorsqu'il est découvert lors d'examens médicaux ou d'interventions chirurgicales. Bien que cette condition puisse entraîner des complications médicales, de nombreux individus atteints de Situs inversus vivent une vie normale et en bonne santé.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et des conseils appropriés en cas de suspicion de Situs inversus.