Le Syndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLO) n'est pas contagieux. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui est héritée de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent transmettre le gène défectueux pour que l'enfant développe le syndrome. Le SLO est causé par une mutation du gène DHCR7, qui est responsable de la production de l'enzyme nécessaire à la synthèse du cholestérol.
Les personnes atteintes du SLO présentent divers symptômes, tels que des malformations faciales, des anomalies cardiaques, des retards de développement et des troubles neurologiques. La gravité des symptômes peut varier d'un individu à l'autre.
Il est important de souligner que le SLO ne peut pas être contracté par contact avec une personne atteinte. Il est uniquement hérité génétiquement. Si vous avez des préoccupations concernant le SLO, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des informations et des conseils adaptés à votre situation.